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[모델]유전자동의보감사업단 美스탠리 의학연구소와 뇌질환 연구의 새 지평 개척
이름 : 관리자 | 작성일 : 2014.01.22 | 조회수 : 9010

유전자동의보감사업단, 스탠리 의학연구소와 뇌질환 연구의 새 지평 개척

- 정신분열증 치료를 위한 복합 천연물의 새로운 표적유형 발견 -

 

□ 뇌 분화 과정 중 생성된 체성 결손이 유전적인 결손과 유사한 효과를 얻어 정신분열증 발병에 영향을 미칠 수

   있다는 가능성이 발견됨에 따라 정신분열증 치료를 위한 신약 개발의 새로운 표적이 국내 연구진과 해외 연구진

   의 협력 연구에 의해 보고되었다.

 

 ○ 미래창조과학부(장관 최문기)에서 지원하는 (재)유전자동의보감사업단(단장 이도헌, KAIST)은 1월 22 KAIST 

    이도헌 교수/김준호 연구원팀이 미국 스탠리 의학연구소 김상현 박사 연구팀 등과 국제 협력을 통해 정상인과

    정신분열증 환자의 사후 뇌 조직을 차세대 염기 서열 분석법(Next-generation sequencing)으로 비교 분석한

    결과, 환자의 체성 결손이 뇌 기능과 관련된 주요 유전자를 파괴하여 정신분열증 발병의 원인이 될 가능성을

    확인했다고 밝혔다.

 

□ 이번 연구에서 유전적인 결손은 정상인과 정신분열증 환자 모두에서 별다른 차이가 없었으며 뇌 조직에서

   생성된 체성 결손의 숫자 또한 두 집단에서 차이가 없었으나, 정신분열증 환자들의 경우 뇌 조직의 분화 기능에  

   중요한 역할을 담당하는 유전자들을 중심으로 체성 결손이 생성된 것을 확인함으로써 새로운 발병 기작의 가능성

   과 신약 개발을 위한 다수의 새로운 치료 표적을 보였다.

 

 ○ 이 연구과정에서 정신분열증 환자의 사후 뇌 조직 제공, 뇌 연구 데이터 제공 및 전문적인 검증 실험은 미국의  

    스탠리 의학연구소의 김상현 박사팀과 공동으로 진행하였다. 스탠리 의학연구소는 정신분열증을 포함한 주요 정 

    신질환의 전문적인 연구를 목적으로 설립된 비영리 연구소이며, 세계에서 가장 큰 주요 정신질환 뇌조직 은행중 

    하나를 설립하여 유지하고 있다. 이 연구소는 지난 20여년간 30 개국 이상의 대학 및 연구소와 협력하여 뇌 조직

    샘플을 제공하고, 그 연구들에서 생산된 뇌 연구 데이터를 전문적으로 수집하여 분석을 진행하고 있는 세계적인

    연구기관이다.

 

 ○ 일반적으로 정신분열증은 유전율이 높아 환자들이 유전적으로 가진 결손을 중심으로 정신분열증의 치료 표적 유

     전자를 찾아내는 연구들이 오랜 기간 동안 많은 비용을 투자하여 이루어져 왔으나, 그에 비해 확실한 표적 유전

     자를 밝혀내지 못해 정신분열증의 발병 원인 규명 및 치료용 신약 개발에 어려움을 겪고 있었다.

 

□ 이번 한미 공동 연구팀의 연구 성과는 기존의 방법으로 찾을 수 없던 정신분열증의 표적 유전자를 발굴할 수 있는

   새로운 방법을 제시했다는 점에서 평가받고 있으며, 새롭게 발굴된 다수의 표적 유전자에 작용하는 복합 천연물을

   분석하여 새로운 정신분열증 치료제 개발에 공헌할 전망이다.

 

□ 이번 연구 결과는 세계적으로 그 권위를 인정받고 있는 네이쳐 그룹의 자매지인 ‘사이언티픽 리포트 (Scientific

   Reports)’에 1월 22일자(영국시간)로 게재되었다. (http://www.nature.com/srep/)

 

 

○ 주요관련기사: http://www.yonhapnews.co.kr/bulletin/2014/01/23/0200000000AKR20140123129800063.HTML?input=1179m(연합뉴스)

※ 기타연관기사: 굿모닝충청:대덕넷:메이컬투데이:아주경제:전자신문:타임뉴스:파이낸셜뉴스

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